Nos offres par secteurs d’activité

> 1 — Accompagnement sur les EPI

> 2 — Produits chimiques, biocides et détergents

Etude du contexte réglementaire du règlement 2016/425/UE relatif aux équipements de protections individuels.
Accompagnement à la certification des produits.
Vérifications des dossiers produits et des marquages.

Entretien de la maison : nettoyants sols, salles de bain, cuisine, décapants pour four, produit à vitres, détartrants, lingettes ménagères.
Entretien des sanitaires : blocs wc, gel wc, pastilles.

Entretien du linge : lessive, adoucissants.
Additifs pour lessive : anti-taches, lingettes anti décoloration, agent de blanchiment du linge, additifs de repassage.

Produits vaisselle : liquide vaisselle, pastilles et gels lave-vaisselle, additifs lave-vaisselle.
Parfums d'intérieur (désodorisant, aérosols , parfums pour automobiles).

(CE) 1907/2006 REACH.
(CE) 1272/2008 dit CLP relatif à la classification, à l'étiquetage et à l'emballage des substances et des mélanges.
(UE) n° 528/2012 relatif aux produits biocides.
Directive 75/324/CEE relative aux générateurs d'aérosols.
Règlement communautaire n° 648/2004

Lancement d’appels d’offre, Sélection des fournisseurs.
Recherche, suivi, gestion de prestataire de tests laboratoire.
Vérification de FDS
Validation d’étiquetage ou aide à la création d’artwork.
Création, suivi ou vérification de cahiers des charges et/ou fiches techniques produit, format papier ou Trace One.
Créationde FDS
Déclaration PCN
Déclaration BioCid

Hygiène dentaire (brosses à dents, dentifrices, bains de bouche).
Gels douche, soin du corps, épilation, déodorants, protections solaires, savon).
Cheveux (shampooing, après-shampooing, coiffants et fixants, colorations).
Rasage.
Soins du visage.
Maquillage.

Accompagnement à la réglementation cosmétique (CE) 1223/2009.
Validation d’étiquetage ou aide à la création d’artwork.
Examen des données pour le dossier d'information sur le produit cosmétique (DIP).
Déclaration CPNP

Accompagnement à la réglementation (CE) N°1935/2004concernant les matériaux et objets destinés à entrer en contact avec des denrées alimentaires, ainsi que les textes relatifs aux matières (verre, plastique, céramique…).
Vérification d’étiquetage et de cahier des charges.
Formation.
Vérification de rapports de tests.
Identification de laboratoires partenaires et suivi des essais.

Etude d’impact sur l’application du nouveau règlement 2017/745 pour les différents opérateurs économiques (formation ou accompagnement).
Les impératifs du CE médical (constitution du dossier technique, vérification de cahier des charges, nécessité d’organisme notifié…).
La vérification de l’application des dispositions demandées par les distributeurs.
La recherche d’auditeur certifié et d’organismes notifiés.
Gestion de projet de certification CE médical (coordination des experts produits et systèmes de management de la qualité, organismes notifiés, évaluations et essais cliniques…).